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Anita Lessard Par Anita Lessard

Mercredi, 25 décembre 2019

Le grand voyage de Chloé


Ce vol particulier est offert par l'organisme ''Rêves d'Enfants'', en collaboration avec Air Transat, depuis une quinzaine d'années, à des enfants gravement malades, leur permettant ainsi de passer un moment inoubliable avec leur famille.

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crédit photos: Fondation Rêves d'Enfants/ Make-a-Wish; Chloé et le Père Noël; (bas) Ashley Brus avec Chloé dans ses bras, et se trois autres filles.

Début décembre à l'aéroport de Montréal; un groupe de parents et d'enfants bien spéciaux sont accueillis par des lutins et autres personnages magiques en attendant leur vol.

Pour adoucir l'attente et installer une ambiance festive, des activités ludiques ont été prévues pour les familles à l'entrée de la porte d'embarquement. Modules de jeux, maquillages, coloriage sur des murs; de quoi faire le bonheur des tout-petits. Parmi tout ce beau monde, Ashley Brus et ses quatre filles sentent l'excitation monter à l'approche du départ. Elle a appris quelques semaines plus tôt que la candidature de sa fille Chloé avait été retenue par la Fondation ''Rêves d'Enfants''pour l'événement ‘'En vol avec le père Noël'', et que les sœurs de la fillette pouvaient les y accompagner. Ce vol particulier est offert par l'organisme, en collaboration avec Air Transat, depuis une quinzaine d'années, à des enfants gravement malades, leur permettant ainsi de passer un moment inoubliable avec leur famille.

Chloé Lacasse-Brus est née avec une mutation génétique qui a fait croître de façon démesurée l'un des hémisphères de son cerveau, causant une condition appelée épilepsie réfractaire. Cela signifie que son corps ne répond pas à la médication antiépileptique. Pour arriver à atteindre un certain contrôle de ses crises, les médecins ont dû amputer une partie du cerveau de Chloé en 2018. S'en est suivi une paralysie cérébrale, ayant pour conséquences d'engendrer des retards de langage et de développement global, d'apprentissage et des difficultés de motricité pour la petite fille. Elle continue d'avoir des crises, des absences comme le dit sa mère, plusieurs fois par jour, mais sa condition semble s'être stabiliser. Elle a commencé à marcher à son anniversaire de 3 ans, il y a quelques mois à peine, et n'utilise qu'une cinquantaine de mots pour s'exprimer.

Mme Brus ne compte plus les heures passées à l'hôpital pour des opérations, ou chez les divers spécialistes (orthophoniste, ergothérapeute, physiothérapeute), qui travaillent avec Chloé pour améliorer sa condition de vie. Cette équipe d'experts tente d'établir de nouvelles connexions dans le cerveau de la fillette. On mise sur ce type de thérapies dans l'espoir de voir son état progresser; les résultats de la dernière année ont démontrés que ces efforts en valent la chandelle. Maman et médecins sont optimistes pour l'avenir.

« En vol avec le père Noël », a donc permis à des centaines d'enfants malades et à leur famille de prendre l'avion au départ de Montréal, de Toronto et de Vancouver pour aller à la rencontre du père Noël. L'activité proposée par ''Rêves d'Enfants'' tombait juste à point pour la petite famille qui avait bien besoin de cultiver des souvenirs positifs et joyeux.

«C'était vraiment magique comme journée! On a volé pendant presque trois heures. Une de mes filles a chanté au micro, ça dansait dans les sièges, et le Père Noël donnait un cadeau à chacun. Je pensais que ça serait difficile toute seule avec quatre enfants, mais finalement ça s'est déroulé de façon exceptionnelle! », raconte Ashley Brus, ravie de son expérience.

Malgré l'adversité et les épreuves des dernières années, la famille Lacasse-Brus a choisi de tout affronter avec optimisme et détermination. Il ne reste qu'à leur souhaiter que 2020 soit remplie de petites victoires et de grands rêves pour Chloé.


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